يشرح علماء الوراثة كيف يمكن أن تؤدي الاختلافات في الحمض النووي إلى اضطراب ثنائي القطب

أجرت جامعة نيو ساوث ويلز ومعهد أبحاث NeuRA وحوالي 200 مؤسسة بحثية أخرى من أمريكا الشمالية وأوروبا وأستراليا أكبر دراسة في العالم للأساس الجيني للاضطراب ثنائي القطب. يتجلى هذا الانحراف في شكل حالات عاطفية – الهوس / الهوس الخفيف والاكتئاب / الاكتئاب ، وأحيانًا الحالات المختلطة.

سيساعد هذا العمل ، وفقًا للعلماء ، على تشخيص وعلاج الأشخاص الذين لديهم مخاطر متزايدة للإصابة بهذا المرض. حددت الدراسة ، التي شملت أكثر من 415000 مشارك ، بما في ذلك أكثر من 40.000 شخص يعانون من اضطراب ثنائي القطب ، 64 منطقة من الجينوم تجعل الناس أكثر عرضة لهذا الاضطراب.

تمت دراسة حوالي 7.5 مليون اختلاف شائع في تسلسل الحمض النووي. اتضح أن هناك ما يقرب من 8600 اختلاف مشترك لكثير من الناس ، مما يفسر زيادة خطر الإصابة بالاضطراب بشكل كبير. ومع ذلك ، فإن العلماء واثقون: هناك المزيد من “نقاط الضعف” في الجينوم ، والتي من شأن اكتشافها أن يلقي الضوء تمامًا على العوامل الوراثية للاضطراب ثنائي القطب.